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常見DNA打斷儀的2種工作原理

更新時間:2025-08-08      瀏覽:274次
DNA打斷儀主要用于生物學和分子生物學領域,特別是在二代測序樣本DNA片段化、高通量測序儀樣本前處理等方面。
產品特點:
1.樣本零污染:接觸式消除了交叉污染風險和傳統探頭磨損掉封閉環境增強生物安全性(如分支桿菌、病毒等)
2.重復性高:參數可調,精準控制樣本處理過程,結果重復性高
3.等溫處理:可選配冷水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞
4.旋轉支架:自動的連續旋轉離心管使超聲波的能力分布更為均勻
5.樣本損耗小:可用于處理微量樣品
6.適用范圍廣:適用于各種標準容器,可處理多種樣品
工作原理:
超聲打斷法(物理破碎):
‌空化效應剪切‌:高頻超聲波(20-40kHz)在溶液中產生瞬時高壓(約1000atm)和高溫(5000K),形成微氣泡破裂釋放微射流,直接破壞DNA磷酸二酯鍵,實現隨機斷裂。
‌非接觸式操作‌:樣本置于密閉離心管中,通過圓盤狀傳感器聚焦聲波能量,避免交叉污染。
酶切打斷法(化學切割):
混合核酸內切酶隨機識別DNA鏈缺口,一步完成切割、末端修復及加A修飾。
無需專用設備,依賴常規實驗室耗材。
 
 
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